En un estudio reciente publicado en la frontera En la revista científica, los investigadores evaluaron el papel de los nanodiscos de luteína contra el daño inducido por los rayos ultravioleta (UV) en las células de la retina.

La degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) representa el 8,7 % de los casos de ceguera en todo el mundo. Los estudios han atribuido este efecto nocivo al aumento de la esperanza de vida, los genes, el humo del tabaco, la inflamación crónica y el estrés oxidativo. La forma más común de AMD es el tipo seco o no exudativo causado por la degeneración de las células del epitelio pigmentario de la retina (RPE), que conduce a la muerte secundaria de los fotorreceptores y la posterior pérdida de la visión. Existe una necesidad urgente de desarrollar tratamientos para restaurar la vista en pacientes con AMD.

sobre estudiar

En este estudio, los investigadores demuestran la eficacia del nanodisco de luteína (ND) como un nuevo sistema de administración de luteína contra el daño inducido por la luz ultravioleta asociado con la AMD.

El equipo evaluó la capacidad relativa de los componentes de las diferentes formulaciones de ND para influir en la solubilidad de la luteína en solución salina tamponada con fosfato (PBS) mediante experimentos de eficiencia de solubilidad. Los componentes específicos de ND se combinaron con luteína, seguido de la eliminación de sustancias insolubles para estimar el contenido de luteína. Además, se evaluó el efecto de la incorporación de ND en los aspectos espectrales de la luteína analizando los espectros de absorción UV/visible. Además, el tamaño de las partículas de luteína ND se caracterizó mediante cromatografía líquida rápida de proteínas (FPLC) y cromatografía de filtración en gel.

Además, la eficacia de la luteína ND como medio de administración se estimó incubando células con colorante epitelial retinal-19 (ARPE-19) solo con medios y medios que contienen luteína ND y analizando la luteína.

consecuencias

El estudio mostró que la luteína mostró una solubilidad completa en mezclas de soluciones que contienen PBS. La eficiencia de disolución observada en las soluciones que contenían luteína combinada con lipoproteína humana recombinante (apoA-I) fue del 19 %, mientras que la de la luteína con fosfatidilcolina de yema de huevo (EYPC) fue del 37 %, al igual que en las soluciones que contenían luteína, apoA-I, EYPC fue casi el 90%. Por lo tanto, solo se desarrolló luteína ND soluble hidrolizada cuando la mezcla de formulación comprendía una bicapa con apolipoproteína y proteína estructural de fosfolípidos.

Los espectros de absorción UV/visible mostraron que en etanol, la luteína mostró la máxima absorción característica cuando γ = 424, α = 445 y β = 472 nm. Por otro lado, se detectó una absorción insignificante para este rango de longitud de onda en el control ND. Los espectros correspondientes a la luteína ND dieron como resultado un patrón similar al observado para la luteína en etanol. En contraste con los valores informados para la luteína en un solvente orgánico, su máxima absorción característica está compensada en rojo. El equipo observó que el desplazamiento hacia el rojo asociado con una absorción máxima de luteína ND con PBS, en comparación con luteína libre con etanol, se debió a una diferencia en las condiciones ambientales.

Los cromatogramas correspondientes a luteína ND dieron como resultado un pico principal de 28 nm eluido de 8,2 a 10,2 ml con un pico de absorción menor filtrado entre 12,2 y 14,2 ml. El pico principal detectado tenía un 99 % de luteína, mientras que se detectaron más del 99 % de fosfolípidos en el pico principal de absorción. Este patrón de elución indica que el pico de absorción leve corresponde a la apoA-I que no se incorporó a ND, y el gel principal se unió a Lutein ND. La comparación de este pico clave con los estándares de proteína reveló un tamaño de partícula entre 200 kDa y 300 kDa. El FPLC mostró una combinación homogénea de ND en la mezcla de formulación de ND.

Además, la incubación de ARPE-19 con medios que contenían Lutein ND mostró que este último contenía un 35 % ± 13,4 % más de luteína por proteína celular que el primero. Además, las mediciones de viabilidad celular encontraron que las células incubadas con medios de control tenían una marcada disminución en la viabilidad celular. Por el contrario, las células incubadas con luteína ND tuvieron un aumento de luteína en la viabilidad celular dependiente de la concentración. Además, la incubación de células ARPE-19 sin EYPC rHDL (lipoproteína de alta densidad reconstituida) con 2 h de exposición a UV dio como resultado una disminución de ~50 % en la viabilidad celular. Por otro lado, la irradiación UV de las células ARPE1-9 después de la incubación con luteína ND mostró una viabilidad similar a la observada en ausencia de luz UV.

En general, los resultados del estudio mostraron que la incorporación de luteína en nanodiscos mejoró significativamente la solubilidad de la luteína. Además, el suministro de luteína a través de luteína ND a las células del epitelio pigmentario de la retina aumentó el contenido de luteína en las células.